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镁检测试剂盒(甲基麝香草酚蓝比色法)可用于定量检测血清镁或血浆镁。

是利用溶液中镁离子在碱性条件下能与甲基麝香草酚蓝(MTB)结合，生成蓝紫色的复合物，加入钙离子螯合剂，去除钙离子背景干扰，通过分光光度计检测600nm处吸光度，根据公式计算出镁含量。

• 溶血样本对检测有干扰，尽量避免采用溶血样本。
  
• 本法能够用于自动生化分析仪终点检测法。
  
• 在该试剂盒条件下，建议待测样品中镁离子浓度应大于0.08mmol/L为宜，否则有可能造成检测误差。
  
• 如果样品浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
  
• 该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

• 制备样品：
  
  • 血浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于该试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Mg的检测。
    
  • 细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Mg的检测。
    
  • 高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Mg，可以使用ddH2O稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。
    
  • 选做：样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的Mg含量。
• 配制Mg显色工作液：临用前，取适量的Mg Assay Buffer和MTB显色液等量混合，即配即用，4℃避光保存，不宜久置。
  
• Mg加样：选用经稀盐酸处理及去离子水清洁的干燥试管或者一次性无菌聚乙烯离心管，按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品中的镁离子含量过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定，样品的检测最好能设置平行管。
  

  加入物(mL)	空白管	标准管	测定管
  ddH2O	0.05	—	—
  镁标准(0.823mmol/L)	—	0.05	—
  待测样品	—	—	0.05
  Mg显色工作液	2	2	2

• Mg测定：混匀，室温静置，溶液颜色呈绿色至淡蓝紫色，以空白管调零，比色杯光径1cm，分光光度计测定标准管、测定管吸光度(即为A _标准、A _测定)。

• 血清、血浆中镁浓度(mmol/L)：镁(mmol/L)＝(A_测定/A_标准)×0.823
  
• 组织中镁浓度(mmol/L)：镁(mmol/mg)＝(A_测定/A_标准)×0.823/待测样品蛋白浓度(mg/L)